在制药、电子、医疗等对洁净度要求严苛的行业，气流流型检测是洁净环境合规验证的核心环节 —— 层流是否均匀、有无涡流死角、负压是否达标，都需要可视化的烟雾来呈现。

传统发烟设备常面临粒径不均导致气流轨迹失真、介质残留污染洁净区、设备操作繁琐效率低等痛点。天津盛源科技有限公司深耕洁净检测领域多年，自主研发的CRF-A系列醇类烟雾发生器与CRF Pro系列水雾发生器，以的雾化技术、合规的介质配方和灵活的场景适配，成为洁净室气流验证的主流选择。

PART 1

CRF-A系列醇类烟雾发生器：中性浮力，复杂流场可视化

CRF 系列醇类烟雾发生器面向高等级洁净环境研发，采用自研专利雾化技术，将医药级醇类介质转化为均匀微颗粒气雾，真实还原气流运动状态。

主要参数

• 运行原理：超声波雾化，无热干扰，保障中性浮力；

• 雾化粒径：1～5 μm，粒径均匀、轨迹真实，符合 ISO 中性浮力要求；

• 发雾介质：专用低浓度医药级醇类介质，挥发快、无残留、无化学污染；

• 设备特性：便携式设计，接电即用，预热迅速；发雾量可调，支持远程遥控；

• 安全设计：智能缺油报警、防干烧，适配 A 级等高风险洁净区；

• 适用场景：隔离器、生物安全柜、洁净工作台等小型高风险区域测试。

PART 2

CRF Pro 系列水雾发生器：零污染零残留，无菌环境验证

CRF Pro 系列水雾发生器以纯水为介质，通过超声波雾化技术产生洁净水雾，是高等级无菌洁净环境气流检测的标杆设备。

主要参数

• 运行原理：低温超声波雾化，全程无高温热源，杜绝热浮力干扰；

• 雾化粒径：稳定控制在1～5 μm，行业公认工程中性粒径，气流跟随性极强；

• 发雾介质：去离子水、注射用水（WFI）、超纯水，无毒无残留、易挥发、不污染环境；

• 发雾量：0～306 cfm（8659.8 L/min），可调节；

• 水舱容量：3L，连续发雾时间为 60～100 分钟；

• 可视距离：1.5～2.5 m，满足常规洁净区全覆盖观测；

• 外壳材质：医药级全不锈钢，耐受灭菌剂腐蚀，适配无菌环境；

• 安全保护：水量过高 / 过低自动启动断路保护；

• 尺寸规格：225×225×230 mm，带脚轮，移动灵活。

  
  

PART 3 多行业落地，覆盖全场景检测需求

制药行业：无菌洁净室气流验证、无菌灌装线流型检测、负压隔离器密封性测试，满足 GMP 合规审计要求。

医疗领域：医院负压病房气流验证、洁净手术室 HVAC 系统检测、医用净化设备性能测试。

电子半导体：芯片制造高等级洁净车间气流排查、HEPA/ULPA 过滤器完整性验证。

生物实验室：生物安全柜、层流工作台、手套箱、试验舱的气流流型检测。

PART 4 结语

洁净室气流验证的核心是 “真实、合规、高效”，天津盛源科技的醇类烟雾发生器与水雾发生器，从介质、技术到设计全维度贴合行业标准与实际检测需求，为不同洁净等级、不同行业场景提供了的可视化解决方案。

如果您正面临洁净室气流检测选型难题，或想了解更多设备参数与应用方案，可联系天津盛源科技获取专属技术支持。

天津盛源科技是专注于微环境污染控制领域的技术型企业，技术积淀可追溯至 1992 年，拥有多项自主知识产权，是洁净室检测领域具备全链条研发与服务能力的服务商。

其业务覆盖洁净室环境参数检测、高效过滤器完整性测试、气流流型验证等全场景，配套提供计量校准、设备租赁、技术培训等服务，产品符合 ISO 14644、EU GMP、中国 GMP 等国内外权威标准。