· 前言 ·
自净时间测试旨在验证洁净室在特定运行条件下,如何从受控的空气颗粒物挑战中恢复到设定的颗粒物浓度。对于制药厂而言,该测试尤其适用于非单向气流区域:EU GMP 附录 1 将恢复测试纳入洁净室验证范围,并规定对于非单向气流系统的重新验证,应以恢复测试代替速度测试。合理的测试方法是预先定义挑战条件、测量位置、目标浓度、计时方法、运行状态和验收依据,并保留足够的原始数据以重现测试结果。
· 自净测试究竟测量的是什么?·
洁净度级别测试回答的是“这个房间现在的洁净度如何?”而自净时间测试则回答一个不同的、或许更实际的问题:“当这个房间出现问题时,暖通空调系统能多快修复?”这种区别至关重要,因为一个房间在静态下可能通过了空气质量等级测试,但恢复速度仍然很慢,这通常是由于空气分布不均、过滤器部分堵塞、回风路径不平衡,或者由于最初设计之后安装的设备而造成的死角等原因造成的。
ISO 14644-3:2019 将恢复率描述为挑战浓度与目标浓度之比。方法是100:1 恢复时间:即从目标浓度的 100 倍恢复到目标浓度所需的时间。2019 版还引入了10:1 比率作为替代方案,适用于生成 100 倍挑战浓度不切实际或可能导致空间过度污染的房间。恢复率测试适用于非单向(湍流通风)洁净室;在单向气流区域,风速和气流方向测试才是更有意义的性能指标。
· 如何一步一步地进行 100:1 自净时间测试?·
确定静态基线浓度,选择一个接近该基线浓度的目标浓度,使用可控气溶胶将浓度提高到目标浓度的100倍,停止气溶胶源,并记录浓度衰减至目标浓度的时间。所用时间即为自净时间,并根据预先约定的验收标准进行评估。
1. 建立基线
使用一台具备当前可溯源校准功能的粒子计数器,采集并记录挑战前颗粒物测量数据,直至达到方案规定的稳定基线条件。记录可能影响基线的环境或操作事件。因此,流速漂移或计数效率降低的计数器会影响整个测试结果。
2.提出挑战
在暖通空调系统正常运行模式下,引入受控气溶胶,直至测得浓度达到目标浓度的100倍。必须记录气溶胶种类、生成点和测量点,因为任何一项的改变都会影响测量结果。
3.记录开始时间
开始时间是指挑战结束的精确时间点。这个时间点必须记录下来,不能在测试后凭记忆重建。
4.测量衰减情况
在预定位置和时间间隔内,保持规定的测试条件,进行带时间戳的粒子测量。记录门开启、警报、操作员移动和仪器中断情况。
5.确定终点
根据针对位置结果的方案规则及任何必要的确认测量要求,确定达到既定目标浓度的时间点。
6.完成收尾和恢复工作
确认房间适合恢复使用,保留电子文件,并在数据审核前完成执行记录。
· 自净时间结果计算 ·
核心计算是经过时间。如果t0是记录的挑战停止时间,t1是到达目标的时间,则恢复时间为t1-t0 。报告应显示原始时间戳,而不是仅显示四舍五入后的持续时间。
示例:
假设某协议规定,对于选定的粒径和采样基准,目标粒子数为 1,000。挑战后的结果在 10:00:00 时为 100,000;个有效结果(小于或等于 1,000)在 10:12:00 获得。基于这些假设,报告的恢复时间为 12 分钟,观察到的减少量为 100:1。
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权威资质加持:盛源公司集团内具备CMA 检验检测资质,自净时间检测报告加盖 CMA 印章,具备法律效力,NMPA、FDA、EU GMP 均采信,从源头保证报告有效性。
美国CLiMET 高精度粒子计数器
CLiMET 全系便携式粒子计数器,兼顾日常巡检、定点连续监测等场景,统一标配高效排气过滤与 ISO3 级排放能力。
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核心参数:
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盛源专用 PSL 气溶胶发生器
作为整套系统的核心单元,该设备搭载盛源公司自研水性雾化技术,以纯水混合 PSL 标准微粒为介质。可稳定输出 0.5μm、5μm 目标粒径气溶胶,发雾均匀、启动速度快,测试周期较传统油性设备缩短 50%。介质无粘性、无腐蚀,测试后不附着墙面、设备与高效滤网,依靠洁净室 HVAC 系统即可快速排空,从源头杜绝二次污染,是目前无菌洁净室自净测试的发尘装置。
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核心参数:
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专业气体稀释装置
专为高浓度气溶胶测试设计,固定 100 倍稀释比例,稀释误差≤5%,不会改变微粒原始粒径与分布状态。可将超标高浓度气溶胶稀释至计数器标准检测量程之内,有效保护核心传感元件,避免高浓度介质造成设备损耗、精度衰减。设备结构简洁、即插即用,操作门槛低,可以与全系列主流粒子计数器兼容搭配。
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D10/D100气体稀释器
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